Un nouveau médicament réduit les crises d'épilepsie de 91% chez les enfants atteints du syndrome de Dravet

Un nouveau médicament appelé zorevunersen a démontré des résultats extraordinaires dans la réduction des crises chez les enfants atteints du syndrome de Dravet, l'une des formes les plus sévères et résistantes au traitement de l'épilepsie. Publiée dans le New England Journal of Medicine, l'étude a montré une réduction allant jusqu'à 91% de la fréquence des crises sur une période de trois ans.

Le syndrome de Dravet est une maladie épileptique génétique rare qui commence typiquement dans la première année de vie. Les enfants atteints de cette condition subissent des crises fréquentes et prolongées qui sont souvent résistantes aux médicaments existants.

La recherche a été dirigée par le Professeur Helen Cross au Great Ormond Street Hospital de Londres, l'un des principaux centres mondiaux de neurologie pédiatrique. Le Prof. Cross et son équipe ont suivi des enfants recevant du zorevunersen sur une période prolongée, constatant que la réduction spectaculaire des crises s'est maintenue sur les trois années complètes de l'étude.

Le mécanisme du zorevunersen représente une nouvelle approche du traitement de l'épilepsie génétique. Plutôt que de simplement supprimer l'activité convulsive, le médicament agit au niveau génétique pour s'attaquer à la cause sous-jacente de la condition. Pour les familles vivant avec le syndrome de Dravet, ces résultats représentent une transformation de ce qui est possible.