Estudo global marca avanço em câncer de sangue de difícil tratamento
Um estudo global liderado pela Wake Forest, publicado na The Lancet Haematology em fevereiro de 2026, constatou que o ropeginterferon alfa-2b superou a terapia padrão em pacientes com trombocitemia essencial de alto risco que não toleram a hidroxiureia.
SaúdeEquipe Editorial GNGV4 min leitura
A trombocitemia essencial (TE) é um câncer de sangue raro em que células-tronco anormais na medula óssea produzem plaquetas em excesso, aumentando o risco de coágulos perigosos, AVCs e infartos e, em alguns casos, evoluindo para cânceres mais graves. Para pacientes de alto risco, o tratamento padrão é a hidroxiureia — mas cerca de um terço deles acaba se tornando intolerante ou deixa de responder, deixando os médicos sem boas opções. Um estudo global divulgado em fevereiro de 2026 oferece um novo caminho animador.
O estudo, conhecido como SURPASS-ET, foi liderado pela Wake Forest University School of Medicine e pelo Atrium Health Levine Cancer, e seus achados foram publicados na The Lancet Haematology em 10 de fevereiro de 2026. Ele incluiu quase 175 pacientes em mais de 50 centros clínicos na Ásia e na América do Norte, comparando o medicamento ropeginterferon alfa-2b com a anagrelida em pessoas que não podiam mais usar a hidroxiureia.
Os resultados favoreceram a terapia mais nova. Os pacientes tratados com ropeginterferon alfa-2b tiveram melhor controle das contagens de plaquetas, menos sintomas e menos problemas graves do que os que usaram anagrelida. “Isto representa um grande avanço de tratamento para esses pacientes de difícil manejo”, observaram os pesquisadores, com o investigador principal Dr. Ruben Mesa à frente do esforço internacional. Como a doença pode elevar silenciosamente o risco de coágulos por anos, um melhor controle de longo prazo importa muito para a qualidade de vida e a segurança dos pacientes.
Como em qualquer estudo isolado, o contexto importa. O número de participantes foi modesto, refletindo o quão rara é a TE, e um acompanhamento mais longo ajudará a confirmar a durabilidade do benefício e o perfil completo de segurança. Os reguladores ainda analisavam um pedido para ampliar o uso aprovado do medicamento, com decisão prevista para o fim de 2026. Ainda assim, para pacientes que haviam esgotado as opções padrão, uma terapia que controla a doença melhor e com mais conforto é um avanço genuinamente esperançoso.
