Estudo Histórico Mostra que Wegovy Reduz Risco de Infarto e AVC em 20%
O ensaio SELECT publicado no New England Journal of Medicine mostrou que a semaglutida (Wegovy) reduziu eventos cardiovasculares maiores em 20% em adultos com sobrepeso, marcando a primeira vez que um medicamento para perda de peso demonstrou benefícios diretos de proteção cardíaca.
SaúdeEquipe Editorial GNGV5 min leitura
O ensaio SELECT, um dos maiores estudos de desfechos cardiovasculares já realizados, mostrou que a semaglutida — o princípio ativo do medicamento para perda de peso Wegovy — reduz o risco de infartos, derrames e morte cardiovascular em 20% em adultos com sobrepeso e obesidade que já têm doença cardíaca. Os resultados, publicados no New England Journal of Medicine, foram saudados como transformadores por cardiologistas em todo o mundo.
O ensaio incluiu mais de 17.600 adultos com 45 anos ou mais em 41 países. Todos os participantes tinham doença cardiovascular estabelecida e índice de massa corporal de 27 ou superior, mas nenhum tinha diabetes. Metade recebeu injeções semanais de semaglutida na dose de 2,4 mg, enquanto a outra metade recebeu placebo. Os participantes foram acompanhados por uma média de quase 40 meses.
O desfecho primário — um composto de morte cardiovascular, infarto não fatal ou derrame não fatal — ocorreu em 6,5% do grupo semaglutida em comparação com 8,0% no grupo placebo, uma redução estatisticamente significativa de 20%.
O que torna essas descobertas particularmente notáveis é que a semaglutida demonstrou benefícios cardiovasculares além do que seria esperado apenas pela perda de peso. Os participantes perderam em média 9,4% do peso corporal, mas os efeitos protetores do coração surgiram no início do estudo, antes de uma perda de peso significativa, sugerindo mecanismos anti-inflamatórios e vasoprotetores diretos.
A FDA aprovou subsequentemente uma indicação expandida para o Wegovy para reduzir o risco cardiovascular, tornando-o o primeiro medicamento para controle de peso a receber tal aprovação.