La FDA Aprueba Lifyorli para el Cáncer de Ovario Resistente al Platino y Prolonga la Vida

La FDA aprobó el relacorilant, comercializado como Lifyorli, el 25 de marzo de 2026, para mujeres con cáncer de ovario resistente al platino — uno de los cánceres ginecológicos más difíciles de tratar. La decisión, anunciada por Corcept Therapeutics, lleva a la clínica una nueva clase de medicamento: un modulador selectivo de cortisol que impide que las células tumorales aprovechen la hormona del estrés.

La aprobación se basó en el ensayo fase 3 ROSELLA (NCT05257408), que incluyó a 381 pacientes y comparó relacorilant combinado con quimioterapia basada en nab-paclitaxel frente a nab-paclitaxel solo. Las mujeres que recibieron la combinación vivieron una media de 16 meses, frente a 11,9 meses de las que recibieron solo quimioterapia — una ganancia significativa en una enfermedad donde cada mes cuenta. El régimen también mejoró la supervivencia libre de progresión y fue generalmente bien tolerado.

El cáncer de ovario resistente al platino suele aparecer cuando la quimioterapia estándar deja de funcionar, y las opciones han sido limitadas durante décadas. Al modular los receptores de cortisol en las células tumorales, el relacorilant ayuda a que la quimioterapia recupere eficacia. Corcept dijo que trabaja con clínicos y grupos de defensa de pacientes para poner el medicamento a disposición rápidamente en centros oncológicos estadounidenses y buscar aprobaciones en el extranjero.

Los grupos de pacientes celebraron la noticia como un avance largamente esperado, señalando que el cáncer de ovario ha recibido históricamente menos inversión en investigación que otros cánceres comunes.